شرح مختصر:
دانشجویان و کاربران گرامی در این بخش پاورپوینت اصول طراحی پرایمر در حجم ۲۸ اسلاید قابل ویرایش آماده دانلود شده است.در صورت تمایل می توانید این محصول را از فروشگاه خریداری و دانلود نمایید.
بخشی از متن:
تعریف PCR :
(دستگاه کپی DNA)با استفاده از اجزای همانند سازی طبیعی DNA ، در داخل لوله آزمایش، DNA را تکثیر مینماید.
اجزاء PCR :
.۱توالی نوکلئوتیدی نمونه
.۲dNTP
.۳آنزیم
.۴بافر
.۵کاتیون
.۶ پرایمر
.۷آب
تعریف پرایمرازدیدگاه بیوشیمی
پرایمر قطعه رشته ای مکمل با قالب یک گروه -۳′هیدروکسیل آزاد می باشد که یک نوکلئوتید می تواند به آن اضافه گردد.انتهای ۳′ پرایمر را انتهای پرایمری گویند. به عبارتی دیگر لازم است قسمتی از زنجیر جدید از ابتدا در محل باشد.
تمامی DNAپلیمرازها تنها می توانند نوکلئوتیدها را به رشته ای اضافه نمایند که از قبل موجود است.
پرایمرها اغلب الیگونوکلئوتیدهای RNA و نه DNA هستند که در محل و زمان مورد نیاز توسط آنزیم های اختصاصی سنتز می شوند.
تفاوتهای پرایمر مورد استفاده در PCR
پرایمرها در واکنش زنجیره ای پلیمراز در واقع رشته های کوچک اختصاصی از یک DNA تک رشته ای (ssDNA) هستند که الیگومر نیز نامیده می شوند.
این آغازگرها به سمت نقطه مکمل خود در DNA تک رشته ای شده رفته و به آن متصل می گردد.
دوازده نکته مهم در طراحی پرایمر
.۱طول یک پرایمر وطول نهایی قطعه
.۲تعیین دمای ذوب
.۳میزان G+C
.۴دمای اتصال آغازگر (Ta)
.۵دمای اتصال آغازگر بهتر است بین ۵۵-۶۵ درجه سانتیگراد باشد.
.۶حضور باز G و C برای افزایش میزان عملکرد
.۷ساختمان ثانویه(ساختمان سنجاق سری،دایمر داخلی،کراس دیمر)
....
فایل WORD اصول طراحی پرایمر
طراحی پرایمر pdf
طراحی پرایمر در ncbi
طراحی پرایمر چیست
نحوه طراحی پرایمر
طراحی پرایمر برای pcr
آموزش تصویری طراحی پرایمر
آموزش طراحی پرایمر pdf
طراحی پرایمر برای real time pcr
